显的，同样的药材用量，药效差距大约有20。”

“找到原因了吗？你觉得进一步提升药效的可能大不大？”

“暂时还没有找到原因。就算是实验室的数据，同样和你拿过来的样品有较大的差距，药效差距大约有10。如果实验室数据不能进一步提高的话，大规模工业化生产的数据就很难提升了。”

胡家臻没想到天王护心丹的工业化研制竟然难度这么大，这段时间，他差不多把全部心思都扑在了新药的研发上，这样的结果让他觉得有愧于老板对他的信任和看重。

“实验室的数据竟然也有10的差距吗？”肖遥皱着眉头问道。

“确实如此，我们一直都没有找出这其中的原因。按照你给出的配方，实验室的数据应该接近或者超出你的样品，但这10的差距无论如何都弥补不了。后来我们尝试着调整配方，但配方调整之后，药效差距就更大了，最终都没有成功。”这么简单的事情竟然搞砸了，胡家臻非常苦恼。

听胡家臻这样一说，肖遥不得不反思他的要求是不是太高了。

他拿出来的天王护心丹样品是他亲手制作的，虽然这其中没有使用什么特殊的手法，但对于他这样的炼丹大师来说，就算不是炼丹，而是普通的制药，成品的药效肯定也不是普通人可以相比的。

哪怕是一点微小的区别，也有可能造成较大的差距。

看到老板在皱眉思索，平俊武插话道：“天王护心丹所用的36种药材都比较普通，成品药物的价格很低，哪怕在药材上增加20的成本，对于最终的售价来说，增加的这点成本完全可以忽略不计。

我建议工业化生产暂时先采用现有的研发方案，距离药物正式推出还有很长一段时间，如果研发方案在这一段时间里有了新的突破，我们到时候再更改也来得及。就算一直没有突破，多增加的这点成本也是完全可以接受的。”

如果是普通药物，药材成本增加20，这绝对是无法接受的一件事。

但天王护心丹并不是普通药物，市场上治疗心衰的特效药都远不如天王护心丹的效果好，一经推出，必然是所向披靡，定价权完全由天盛药业说了算。

考虑到天王护心丹的成本很低，就算不定一个只有少数人才能接受的天价，但就算是所有人都能接受的普及价格，相对于低廉的成本来说，利润也是惊人的，至少也是百倍甚至千倍的利润。

有了如此惊人的利润，降低生产成本就不是迫在眉睫的事情了，完全可以在生产过程当中慢慢调整和改善。

天王护心丹已经申请了全球专利，药物的审批和上市推广工作也已经展开，现在最重要的工作就是加快上市时间，降低成本的研发工作反而不是最重要的。

事情的轻重缓急，肖遥当然也是清楚的，因为已经有了药方和样品，再加上距离上市的时间还很长，药物的工业化研发并不影响上市，所以他才最为关心药物的工业化研发。

第443章 瞠目结舌

听了胡家臻的情况说明，肖遥觉得他可能要求的太严了，就连实验室试制药品的效果都和样品有较大的差距，就更不要说大规模的工业化生产了。

就像平俊武所建议的，天王护心丹的药物成本并不高，如果短时间内没有进展的话，把胡家臻的精力都浪费在这个方面，还真是有点得不偿失。

他想了想，说道：“既然短时间之内很难取得更大的突破，那胡教授接下来就不要负责这件事了，你再另外安排一个人负责进一步的研发。进一步提升天王护心丹的药效，对于公司来说已经不是最重要的事情，胡教授原来的研发项目同样很重要，说不定很快就能取得进一步的突破，胡教授还是把精力转回到原有项目上吧。”

在肖遥进入公司之前，胡教授一直负责心脑血管药物的研发工作，虽然最后没有研发成功，但转变思路之后，这段时间又略微有了一些进展。

这一款药物的前景同样非常巨大，并不逊于天王护心丹，考虑到胡教授的作用无可取代，肖遥决定让他回归到更重要的岗位上。

天王护心丹的进一步研发已经不需要胡教授这样的权威大拿来负责了，换成能力稍差一点的研究员来负责，也是可以胜任的，无非就是时间长短罢了。

肖遥之所以要坚持进一步研发，是因为以后他还会拿出更多的中成药药方，每一个药方都可能会面临这种问题，这样的研究还是很有必要的。

对于肖遥的决定，平俊武和胡家臻都很高兴。

平俊武认为天王护心丹的药效已经很完美了，虽然和老板提供的样品有点差距，但和市场上的同类产品相比，优势是极其明显的，可以说是毫无对手。

胡教授在心脑血管药物上的研究已经有将近5年的时间，在这方面已经积累了大量的经验，现在天王护心丹的工业化研发已经基本上结束，他还是希望把精力主要投入到原有研究上。

“天王护心丹的研发已经基本上结束，距离能够投向市场还得需要多长时间？”肖遥对这个问题还真的不是很清楚。

“顺利的话，国内大约需要8年时间。”平俊武答道。

“竟然要这么长时间吗？都是些什么流程？”肖遥知道药物研发到上市的时间很长，但他没想到会有这么长时间。

“天王护心丹是中成药，时间已经算是短的了”平俊武开始详细的介绍中药新型药物的开发流程和周期。

新药申请从研发到生产上市，需要漫长的时间才能获批，而近几年的医药市场瞬息万变，各种不确定因素非常之大，因此可以说，新药研发是一项开发周期长、资金投入大、不可预测因素多的系统工程，且具有较高的风险性。

新药立项之后就是临床研究。

一般对于中药品种的研发流程如下:

小试产品初步药效筛选化学成分研究处方、药效筛选药理毒理药剂工艺制备研究质量标准中试放大稳定性实验资料整理报批。

由于这个过程是从发现药用原料的潜在价值到确认其开发价值的过程，需要对药用原料做大量的多学科基础研究，这个过程需要12年。

进入工艺制剂、质量标准和稳定性试验，即使最简单的品种一般也需要1224月研究过程；因此基本都需