的要求，可以说是一场双赢的合作。

虽然瑞康会付出3成的芯片所有权，但是说实话，家用私人助手赚钱的地方从来就不是芯片。

一台国产手机，最赚钱的绝对不会是提供了芯片的高通，而是品牌方。

而且由于瑞康要求设计研发的这款芯片是用于自家产品，并不是拿出来卖的，所以海思得到的也只是芯片成本价的三成而已，只是一个小数字。

海思真正指望赚钱的还是自己之后再研发设计其他款FPGA芯片，卖给国内的企业以及政府部门，这才是赚钱的大头。

而这部分的利润海思还要分给瑞康一些。

这样算下来，其实陈长安还是赚了的那方。

没办法，有技术的人就是这么爽，只要把技术授权出去，就可以躺着赚钱。

何婷波在详细的看过了关寇递上的一份合作草拟后，与几个海思的高管交头接耳的议论了一会，很快就做出了决定。

这份合同可以签。

虽然说海思需要付出很大的人力物力，研发出新的FPGA芯片后还会被瑞康分走一部分蛋糕，但是账不能这么算。

这个合作对海思带来的最大利益并不是纸面上的收入增加，而是芯片研发技术的增加。

授人以鱼不如授人以渔。

海思多大数万人的工程师团队在获得了瑞康授权的FPGA芯片技术后，整体都会得到一个非常高的技术飞跃，对后续海思半导体的发展有非常大的推动。

光是这一点，为瑞康白打工都值了！

何婷波在做出决定后，便蹭的一下从座位上站了起来，目光灼灼的看着陈长安，突然满脸笑容的伸出手，笑着说道：“陈总，预祝我们合作愉快！”

陈长安挑了挑眉，丝毫不意外能获得这个回答，同样站起身，握住了何婷波伸出的手，点点头说道：“合作愉快！”

“希望海思可以尽快进行芯片的研发，争取可以在两年内投产。”

“没问题！”

三百九十三章 抗艾滋药物进入临床

一场关乎两家公司后续发展的重要合作谈判，就在这么一两个小时内，就轻易的达成了。

不是两家公司随便，而是参与这场谈判会议的人咖位足够高。

不管是陈长安还是何婷波，都是两家公司的负责人，拥有对公司所有事务一言而决的能力。

两位大佬只要定下了合作的基调，那么接下来的谈判就没有什么难的。

陈长安带来的工作人员，在接下来的两天里，陆续的和海思的工作人员敲定了合作协议的所以细节上的问题，然后签下了这份瑞康与海思半导体的合作协议。

当协议正式签署，尘埃落地之后，陈长安就将一份完整的FPGA芯片技术资料交给了海思半导体的人。

同时，瑞康电子的工程师们，接下来也会全被派到海思半导体，与海思的项目组一同研发FPGA芯片。

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有老师傅可以学习，陈长安自然不可能放过这个机会。

瑞康电子的工程师团队虽然一直都在扩招，但是一直都没招到什么顶尖的芯片设计师和架构师。

毕竟玩芯片确实是华夏的短板，为数不多的这方面人才，早就已经全被海思收入囊中了。

瑞康不花个八年十年自己培养，是很难拉起一支不错的芯片设计工程师的。

海思不也培养了二三十年，才养出了这么一支能打胜仗的团队。

所以在合作达成之后，陈长安首先做的就是将瑞康电子的工程师全都塞到了海思的项目团队中，取取经。

何婷波碍于陈长安的面子，以及两家公司合作的大基调下，也不好拒绝陈长安的这个要求。

毕竟名义上两家公司是联合研发FPGA芯片，瑞康派人加入项目组是非常合理的事情，又没让海思发工资，都是自费加入的，何婷波实在没理由拒绝。

在安排好自家的工程师进入海思偷师学艺之后，陈长安也不多在鹏城停留了，第二天就坐飞机回了姑苏市。

基本上现在家用私人助手项目的几个重要的研发难题都解决的七七八八了。

剩下一个最重要的人工智能核心，那肯定是不能假手于人的，只能让瑞康自己的程序员按照陈长安的要求，一点一点的将核心代码和算法敲出来。

这也是一项非常耗时的大工程。

一个人工智能的代码和算法是非常庞大的，而且还是强人工智能。

瑞康五百多名程序员，在陈长安的技术支持下，有序的分工进行代码的编程工作。

只要能在一年半内，把代码敲出来，能运行起来，并且进行深度学习阶段，那就算是成功。

此外，仿生义肢的销售也趋于稳定，义肢基地每天日夜不停的在生产着仿生义肢的零部件，然后再进行定制修改后，发往全球各地。

其他各类产品，也都在稳定的销售着，几个生产基地就没有停下过手上的工作。

整个瑞康集团，所有的部门，都投入了繁忙的工作中。

两个月后。

家用私人助手项目才刚刚启动没多久，各方合作商都才起步，还没来得及做出什么成果。

但是云珩手头的项目，却是终于开花结果了。

经过了数十组动物试验后，云珩的HIV病毒清除药剂，基本上是证明了自己的安全性。

至少在动物身上，成功的做到了清除所有HIV病毒，并且受体身体一切健康。

至于改变造血干细胞的CCR5基因，会不会给受体带来不良的反应和后果？

目前来看，是一切正常的。

而且因为人类中本身就有一小部分人天然就拥有这种CCR5基因突变，并不是没有前例。

而这些CCR5基因天然突变的人类，身体也从来没有因为这个基因突变而出现什么和正常人不一样的地方，可以说是非常健康。

这点完全足够从侧面佐证云珩这个治疗方案的安全性。

在所有生物实验数据以及安全性的检测等等相关资料都提交给药监局之后，在等待了足足半个月后，云珩最终还是获得了批准进行人体临床试验的通知！

没办法，云珩提交的实验数据实在无法挑剔，不管是步骤还是记录以及实际的效果，都没有任何错误的地方。

而完全清除HIV病毒这一效果，是任何一个国家的政府，都无法拒绝如此大的诱惑！

特别是华夏这样的人口大国，对艾滋病简直防如猛虎，能有可能彻底清除HIV病毒的治疗方案出现，又完全符合安全性的检测，没有任何